Amsterdam | aktualisiert | Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs der Hersteller Pfizer und Biontech gegeben. Das geht aus einem Gutachten der Behörde hervor, welches am Montagnachmittag in Amsterdam vorgestellt wurde. Die EU-Kommission muss der Empfehlung noch zustimmen, was allerdings nur als Formalität gilt. Die EU-Kommission bestätigt die Zulassung des Biontech/Pfizer-Impfstoffs. Deutschland bekommt bis Silvester 1,35 Millionen Impfdosen dieses Impfstoffes.
EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hatte in der vergangenen Woche bereits einen Start der Corona-Impfkampagne für den 27. Dezember angekündigt. Ab dann sollen die Impfungen EU-weit beginnen. Der Pfizer/Biontech-Impfstoff ist nur einer von mehreren vielversprechenden Impfstoffkandidaten. Anfang Januar soll über die Zulassung des Vakzins des US-Biotechnologieunternehmens Moderna entschieden werden.
EU-Kommission bestätigt Impfstoff-Zulassung
Die EU-Kommission hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer genehmigt. Das teilte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen am Montagabend mit. Heute werde ein wichtiges Kapital zur europäischen Erfolgsgeschichte hinzugefügt, sagte von der Leyen.
Der Impfstoff werde für alle EU-Länder gleichzeitig und zu den selben Konditionen verfügbar sein, so die Kommissionspräsidentin. Nach Deutschland sollen am 26. Dezember 151.125 Impfdosen geliefert werden, am 28. Dezember 521.625 und am 30. Dezember 672.750, insgesamt in diesem Jahr also noch 1.345.500 Einheiten. In der ersten Woche des neuen Jahres wird die Liefermenge dann aber wohl nur etwa halb so groß sein.
Insgesamt hat die EU bei Biontech und Pfizer 200 Millionen Impfdosen bestellt, die bis September 2021 ausgeliefert werden sollen. Deutschland hat sich allerdings mittlerweile weitere Impfdosen auf eigene Faust besorgt, außerdem sollen weitere Wirkstoffe anderer Hersteller folgen. Erst am Mittag hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer gegeben.
Spahn: Impfstoff-Zulassung ist „Meilenstein in Pandemiebekämpfung“
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hat die Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) begrüßt, den Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech zuzulassen. „Die ordentliche Zulassung eines Impfstoffes gegen das Coronavirus ist ein Meilenstein in der Pandemiebekämpfung“, schrieb Spahn am Montagnachmittag bei Twitter. Das Impfen ebne den Weg aus der Krise.
„Und wir tun alles dafür, diesen Weg so schnell wie möglich zu gehen.“ Am Sonntag sollen laut Spahn die ersten Pflegebedürftigen in der stationären Altenpflege geimpft werden. „Denn wir schützen die Verwundbarsten zuerst“, so der CDU-Politiker.
Zuvor hatte die EMA ihr Gutachten zu dem Impfstoff vorgestellt. Die EU-Kommission muss der Empfehlung noch zustimmen, was allerdings nur als Formalität gilt. Laut EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen soll dies noch bis Montagabend geschehen.
Deutschland bekommt bis Silvester 1,35 Millionen Impfdosen
Deutschland bekommt in 2020 noch 1,35 Millionen Dosen vom gerade erst zugelassenen Biontech-Impfstoff geliefert. Das sagte laut Teilnehmerkreisen Bundesgesundheitsminister Jens Spahn am Montag seinen Länderkollegen. Konkret sollen demnach am 26. Dezember 151.125 Impfdosen geliefert werden, am 28. Dezember 521.625 und am 30. Dezember 672.750, insgesamt in diesem Jahr also 1.345.500 Einheiten.
In der gesamten ersten Kalenderwoche 2021 werden nach Angaben der Berliner Senatsverwaltung dann allerdings insgesamt nur 672.750 Impfdosen von Biontech und Pfizer für ganz Deutschland erwartet, entsprechend rund 96.000 Impfdosen pro Tag. Mit den Impfungen soll bereits am 27. Dezember begonnen werden.
Autor: dts
